OFFRES D’EMPLOIS
2021/10/26
Offre de CDD 48 mois : postdoctoral position in the “Senescence, Fibrosis and Cancer” team
Equipe : Senescence, Fibrosis and Cancer
Responsable : Pr Corinne Abbadie
Applications are invited for a four-year postdoctoral position in the “Senescence, Fibrosis and Cancer” team headed by Corinne Abbadie in the CANTHER laboratory (https://canther.fr/en/canther-cancer-heterogeneity-plasticity-and-resistance-to-therapies/ ) at the ONCOLille Institute, Lille, France (https://www.oncolille.eu/ ). The recruited scientist will work on the SENSARCOME project, funded by INCa. The project will be conducted in collaboration with the Bernard Lopez team at the Institut Cochin, Paris (https://www.institutcochin.fr/la-recherche/drc/equipe-b-lopez ).
The objective of the SENSARCOME project is to investigate whether senescence induced by DNA single-strand breaks could be a step in the generation of secondary sarcomas after anti-cancer radiotherapy. The project will require the implementation of several technologies including culture of primary cells, molecular biology, cell imaging and in vivo experiments in mice.
The applicants of any nationality must hold a PhD in an area related to the project and must have expertise in the required techniques. Candidates are encouraged to submit a full detailed CV, a cover letter describing their motivation, and reference letters to corinne.abbadie@cnrs.ibl.fr
Expected employment starting date: 2022-01.
2021/02/03
Offre de CDD 12 mois : IE – Responsable technique du plateau bio-informatique CANTHER-XAI
Equipe : plateau bio-informatique CANTHER-XAI
Responsable : Pr Mohamed Elati
2021/02/03
Offre de CDD 36 mois (1+2 ans) : Postdoctoral researcher position in Computational Network Biology – Machine Learning
Equipe : Plasticité cellulaire et cancer
Responsable : Pr Mohamed Elati
2020/12/18
Offre de CDD 9 mois : H/F Ingénieur(e) en biologie moléculaire et cellulaire
Equipe : Efficacité & Résistance aux Thérapies ciblées anti-tumorales
Responsable : Dr Zoulika Kherrouche
2020/11/26
Offre de CDD 12 mois : H/F Technicien(ne) en biologie moléculaire et cellulaire
Equipe: Efficacité & Résistance aux Thérapies ciblées anti-tumorales
Responsable : Dr Fabrice Lejeune
2021/03/17
Technicien(ne) de recherche
Equipe: Facteurs de persistance leucémiques
Responsable : Dr Salomon Manier
2020/06/26
Offre de mobilité : Ingénieur-e d’études Biologie et Santé (biologie moléculaire/cellulaire)
UMR 1277 CANTHER
Responsable : Dr Isabelle VAN SEUNINGEN
Plus d’infos et téléchargement de l’offre en PDF
2020/06/26
Offre de CDD : Ingénieur-e en techniques biologiques
Équipe : Mucines, cancer et résistances aux drogues
Responsable : Dr Audrey VINCENT
Plus d’infos et téléchargement de l’offre en PDF
2020/04/19
Offre de thèse : Modèles cellulaires, caractérisation moléculaire et approches thérapeutiques des épimutations constitutionnelles du gène MLH1 responsables de syndrome de Lynch
Équipe : Mucines, cancer et résistance aux drogues
Laboratoire : CANTHER (Hétérogénéité, Plasticité et Résistance des Cancers aux Thérapies), UMR9020 CNRS-1277 Inserm (Dir : Dr Isabelle VAN SEUNINGEN), 59045 Lille cedex
Contact : Julie LECLERC, julie.leclerc(@)inserm.fr / julie.leclerc(@)chru-lille.fr (co-encadrant)
Encadrant (HDR) : Pr Pascal PIGNY
Date limite de candidature : 4 mai 2020
Date de début de thèse : 1 octobre 2020
Intitulé du sujet : Modèles cellulaires, caractérisation moléculaire et approches thérapeutiques des épimutations constitutionnelles du gène MLH1 responsables de syndrome de Lynch.
Résumé du projet : Les épimutations constitutionnelles du gène MLH1 représentent un mécanisme alternatif aux mutations génétiques dans l’étiologie du syndrome de Lynch, qui est un syndrome de prédisposition au cancer. Les patients porteurs de cette altération épigénétique présentent une hyperméthylation du promoteur de MLH1. Les mécanismes moléculaires responsables de l’établissement de cette hyperméthylation restent très mal connus. Initialement considérées comme non transmissibles à la descendance en raison de la suppression des marques épigénétiques dans les cellules germinales, des cas de transmission intergénérationnelle ont ensuite été décrits, souvent associée à la présence d’un événement génétique en cis. Nous avons identifié, dans plusieurs familles, des événements génétiques distincts ségrégeant avec l’hyperméthylation (Leclerc et al., Genetics in Medicine 2018).
L’objectif du projet est de créer des modèles cellulaires d’épimutation issus de cellules souches pluripotentes, en utilisant la technologie CRISPR-Cas9 pour modifier le gène MLH1. Ces modèles cellulaires permettront dans un premier temps de caractériser les mécanismes moléculaires impliqués dans l’établissement des marques épigénétiques et d’identifier les acteurs de cette hyperméthylation ciblée. Dans un deuxième temps, ces modèles permettront de tester des thérapeutiques déméthylantes, afin de faire la preuve de concept qu’il est possible de déméthyler sélectivement le promoteur du gène MLH1.
Compétences requises : Compétences en biologie moléculaire et expérience en culture cellulaire.
2020/04/19
Offre de thèse / PhD position : Collaborative project which aims to discover new pathways/targets with senolityc/senomorphic properties that would limit senescence/aging
Équipe : Sénescence, fibrose et cancer
Tuteur : Dr Olivier PLUQUET
PhD position in senescence and tumorigenesis
A joint PhD position is available in the teams « Senescence, Fibrosis and Cancer » (UMR Canther) located at the Institut Pasteur de Lille (France) and « Stress and Ageing” (URBC-Narilis) located at the University of Namur (Belgium).
We are looking for a dynamic and highly motivated candidate to work on our collaborative project which aims to discover new pathways/targets with senolityc/senomorphic properties that would limit senescence/aging. We are particularly interested in understanding the role of an adaptive signalling pathway called Unfolded Protein Response (UPR) emanating from the endoplasmic reticulum (ER) in this process. The objectives of the project are to comprehensively characterize the functional role played by the UPR in senescence and senescence-associated secretory pathway (SASP), and to determine whether targeting specific branches of the UPR influences the pro-oncogenic SASP properties as well as age-related traits.
The project will use several approaches, including cell imaging, culture of primary cells, and in vivo experiments in mice. The project will involve a close cooperation with other biologists and bioinformaticians/biostatisticians, and will take place in highly competitive scientific infrastructures.
The position will remain open until filled and is available from March 2020 for 42 months.
The candidates of any nationality should have a solid background in molecular and cellular biology (with experience in cell culture and cell signalling) and must hold a master degree in biology, biomedical sciences or equivalent. Practical experience of in vivo biological experimentation would be an asset.
Candidates should send an application letter, a curriculum vitae, a brief summary of research interest, and two reference letters to: Olivier PLUQUET, olivier.pluquet(@)ibl.cnrs.fr and Florence CHAINIAUX, florence.chainiaux(@)unamur.be
2020/04/09
Offre de thèse : Computer Simulation and Experiments of Radio-Induced Cell Senescence
Équipe : Sénescence, fibrose et cancer
Tutrice : Pr Corinne ABBADIE